大夫只能一个字一个字帮家眷回想干系孩子生命的重点内容：“朱星的心脏，已经扩大到像个球似的了。像他这类环境，病情只能越来越严峻，到了明天这类环境我们必须考虑给他做心脏移植。”
朱星恰是典范的天赋伶仃性心肌致密化不全。不但如此，他的父亲是猝死，不解除一样是因为这个病归天。
心肌病分为原发和特异（继发），原发和继发的分类观点与别的病种分歧不再说了。
综上所述，这个病最该死的处地点于，如果它病变范围小，患者能够有很长一段时候是心折从普通的，利诱掉患者和大夫。当它发作的时候病变范围很大了患者会呈现心衰，然后一起恶化成固执性心衰和严峻心律变态，像朱星如许心脏扩大成球了底子没法逆转返来。和扩大型心肌病一样，在本来的心脏动外科手术只能窜改心脏布局没法改正病变心肌，独一拯救路子只剩下心脏移植。
我们的心脏，在胚胎发育第一个月的时候是未长出冠状动脉的。在这时的心肌首要构成是肌小梁和隐窝，心脏的供血靠隐窝，这些构造在病理学上属于心室壁的非致密化层。普通的胚胎发育在第五第六周，非致密化层会致密化长出心外膜心内膜，隐窝会紧缩变成冠状动脉体系。
心脏扩大，乍一听仿佛是我们之前讲过的扩大型心肌病。扩大型心肌病是属于心肌病的一种。
朱星妈妈艰巨地回想着主治大夫说过的话，对她来讲真是太艰巨，她的大脑早就累到要歇工了。
海绵样心肌病它可以是只要这类症状呈现的伶仃疾病，也能够并发别的心脏畸形。在儿科里头，以伶仃性心肌致密化不全为主。
这个病是甚么样的一个病。它既然是遗传病，究查到本源便是人类致病基因的显性或隐性遗传。表示在很多病得了家属史，在患者的心脏在胚胎发育期间已经呈现题目。
为甚么罕见，因为它要么症状很藏匿一向存在患者体内不病发，要么一病发患者环境已经很严峻了。这个病特别在通过平常的体检像心电图或例行听诊是查不出来的。要查出来，需求靠更紧密的仪器，包含超声心动图磁共振CT等手腕。如果患者没症状，谁会去做这些进一步查抄呢，不会有的，导致了大夫想在初期发明它是存在实际困难的。
这类病是比较罕见的。
扩大型心肌病是属于原发，但是原发心肌病分类很多远不止扩大型心肌病。朱星小朋友的心脏扩大是原发心肌病但不是我们之前讲过的扩大型心肌病，而是一种遗传心肌病叫做先本性心肌致密化不全。