倘使大量灭尽范例是位于中间的横线之一，也就是地质层--比如No.VI--之上找到的，并且在这条线之下未发明任何东西，那么各科中仅独一两个科（左边a14等与b14等两个科）能够必然合在一起；剩下的这两个科相互之间的不同要比其化石被找到之前少些。别的，在最上线上由八个属（a14到m14）构成的那三个科，倘若假定通过六种首要的特性相辨别，那么曾经在VI横线阿谁期间存在过的各科，必定要通过不多数量的特性来相互辨别；因为它们处于退化的如此初期阶段，从同一先人分歧的程度或许要小一些。如此，陈腐而灭尽的属在特性上就在必然程度处于其变异了的后代之间，或者处于其旁系亲族之间。
遵循不异窗说，明显地，天下汗青上统统大期间内的植物群，在遍及特性大将处于该期间之前和以后的植物之间。是以，糊口在图解上第六个大期间的物种，是糊口在第五个期间的物种的变异了的后代，并且是第七个期间的更加变异了的物种的祖辈；以是，它们在特性上也根基上是处于前后生物范例之间的，但是我们该当承认一些之前的范例已经都灭尽了，该当承认在统统处所都从别的处所迁入的新范例，还该当承认在持续地质层之间的冗长空缺间隔期间中曾有很多窜改产生过。承认了这些究竟，那么各个地质期间的植物群在特性上确切是处于前后植物群之间的。对于这一点我们只需列举出一个例子便可，就是在泥盆纪被发明之初，该系的化石顿时被古生物学家们看作在特性上是处于上部的石炭纪和下部的志留纪之间的。但是，因为在持续的地质层中存在分歧的间隔时候，因此每一个植物群并非必定是完整处于中间的。
固然紧密持续的地质层中的化石遗骸被摆列为相异的物种，但紧密近似，其所成心义遵循生物发源学说是十清楚显的。因为每个地质层的堆积常常间断，并且因为持续地质层之间有着冗长的空缺间隔，就像我在前章所阐述的，我们必定不能期盼在肆意一个或者两个地质层中，发明在这些期间开首和结束时产生的物种之间的统统中间变种；但是我们在间隔的时候（倘若通过年来计量这是非常冗长的，如果通过地质年代来计量就并不冗长）今后，该当找到紧密类似的范例，也就是有些作者所谓的代表种；并且我们确切曾经寻觅到了。总而言之，就像我们有权力所期盼的一样，我们已经有证据来证什物种范例的徐缓的、不易感遭到的变异。