各地大属的物种与小属的物种比拟变异更频繁
终究，变种没法辨别于物种，除非，第一，找到中间的锁链范例：第二，它们之间具有某些不定的差别量；因为即便是没有密切干系的两个范例，假定差别极小，凡是也会被列为变种；但在这点上我们又没法肯定达到如何程度的差别量，才气把任何两个范例看作是物种。凡是含有超越均匀数的物种的属，它们的物种常有超越均匀数的变种。大属里的物种，密切却不均等地相互靠近，构成小群，并环绕在其他物种四周。和其他物种密切靠近的物种的漫衍范围是有限度的。由以上论点得知，大属的物种近似变种。如果物种曾经是变种，且源于变种，便可了解这些所谓的近似；然若说物种是被独立缔造的，那就完整没法解释这类近似性了。
别的，大属内物种之间的相互干系，与任何一个物种的变种之间的相互干系都是附近的。每一名博物学者都不会认同，同属内的统统物种有相称的辨别的说法。普通来讲，可将它们分别为亚属、级或更小的类群。弗里斯清楚地指出，一小群物种仿佛卫星普通环抱在其他物种的四周。是以，所谓变种，不过是成群的相互干系不均等的范例，环抱在其亲种的四周。存在于变种和物种之间极首要的分歧之处，就是变种相互之间的差别量或者变种与它们亲种之间的差别量，要比同属物种之间的差别量小。但是，我会在切磋称为“性状的分歧”的道理时解释这一点，并对变种之间的小差别如何增大为物种间的大差别做出解释。
得康多尔等人曾以为，凡是在分歧的物理前提下发展的遍及漫衍的植物会呈现变种，首要因为它们的合作敌手是各种分歧的生物（这一前提也是一样或更加首要，在前面的篇章我们会看到）。在任一限定的地区内，最浅显、有最繁多的数量标物种以及在它们保存的地区内漫衍最广的物种（这和“浅显”并分歧，与漫衍广的意义也分歧），最常产生有充足较着特性的变种，其记录代价是非常肯定的（这在我的表中有明白的阐述）。以是，上风的物种，或者说是最富强的物种，它们漫衍的地区最广，并且在其保存的地区内，分离程度闪现最大化，因有着最多的个别数量，也最轻易产生明显的变种，或者遵循我们前面的说法，叫做初期的物种。
因为在制造物种的工厂曾经活动的处所，或者说在曾经构成同属的很多物种的处所，我们仍然还能见到这些工厂在活动，特别是对于制造新种的过程是迟缓的这一观点，我们已经有充分的来由肯定。如果说变种是初期的物种，那么这一点的精确性无庸置疑；我的表能够作为普通规律，它清楚地证明，在任何一个某一属的很多物种曾经构成的处所，这个属的物种所产生的变种数（即初期的物种数）都会高于均匀数。这并非证明统统大属的变异都是很大的，并且它们的物种数量是以而增加，也并非确认小属都稳定异并且物种数量没有增加。如许的环境下，我的学说将会遭到致命的打击；地质学清楚地指出，小属常常会跟着时候的推移而慢慢增大；而大属常常式微，乃至灭亡，因为它达到了顶点。是以我们说：普通说来，曾经构成一个属的很多物种的地区，仍然在持续构成着很多物种，这是合情公道的。