枢纽植物纲的视神经是伶仃被色素层所包抄的，是最原始的，这类色素层没有晶状体或别的光学装配，但是偶然候会构成一个瞳孔。目前发明，有着庞大的复眼的虫豸的角膜上存在浩繁小眼，构成包含独特变异的神经纤维的真正的晶状体。但是学者关于枢纽植物的视觉器官分类的分歧很大，米勒就曾经将枢纽植物的器官分别红三个首要的大类与七个小类，别的还分出第四个首要大类--聚生单眼。
过渡体例
我们不能妄言，不颠末某一种类的过渡各级就能够构成器官。在低等植物中，不异的器官同时具有迥然分歧的机能的例子能够举出很多；比如蜻蜓的幼虫和泥鳅，它们具有能够兼营呼吸、消化和分泌服从的消化管道。再如水螅，它的外层就能卖力消化，而卖力消化的内层能够卖力呼吸服从，因为它的内部能够翻到外边来。在此种环境下，本来具有两种服从的器官的全数或者一部分就会在天然挑选的感化下专门卖力某一种服从，假定大有裨益的话，该器官的性子就会在不知不觉中产生极大窜改。大师都清楚，天然界中存在浩繁种类植物普通环境下一块儿呈现构造分歧的花的环境，假定这类植物只开一莳花的话，这类物种的性子将要较俄然地呈现大的窜改。但是有些步调现在或许在一些个别环境下仍然存在着，或许本来是从分级很藐小的步调平分化出来的，就像不异的一株植物呈现的两莳花。
如果能够论证任何一个庞大器官是在没有颠末很多的、不竭的、藐小的变异过程而构成的，那么我的说法就得完整停业，但是我还未发明这类环境。人们目前对很多器官之间的过渡各级还不是很体味，假定考查那些非常伶仃的物种的时候，这类环境就更加较着。在我看来，这是因为它的四周的范例已经大部分灭尽了。又或者说，我们考查同一个纲内的统统成员共同具有的一种器官时，亦是如许，因为在这类环境下，那器官必然构成于长远的期间，然后本纲内统统成员才生长起来；我们必须考查本纲极其陈腐的鼻祖范例，才气寻觅到那器官经历过的过渡各级，但是这些鼻祖范例早就已经灭尽了。
鄙人一章中，我们将会商最严峻的疑问之处--中性虫豸，其构造常常辨别于雄虫与能够生养的雌虫。另一个难以申明的题目就是鱼的发电器官；因为设想不出这类奇妙的器官是颠末如何样的步调构成的，以是连它起甚么样的感化我们也不是很清楚。对于电鳗和电■，无庸置疑，这些器官具有固执有力的防备服从，抑或是捕食服从。但是对于鹞鱼来讲，按照玛得希的结论，即便在遭到庞大的刺激时，它尾巴上长的与发电器官类似的器官，其发电量也不敷以达到上述目标的任一用处，因为其发电量实在是太小。