因为遍及的血缘被用来把不异物种的个别归为一类，即便雄者、雌者以及幼体偶然非常不不异，又因为血缘曾被用来对产生过某种程度的变异、以及偶尔产生过极其大范围变异的变种停止分类，莫非血缘这不异身分曾经没有无认识地被用于调集物种为属，调集属为更高的群，把全数都在天然体系的上面调集吗？我肯定它已被无认识天时用了；并且只要如此，我才气够了解我们最出色的分类学者所应用的一些法则与指南。因为我们贫乏记录下来的谱系，我们就必须通过任何种类的近似之点来寻觅血缘的共同性。因此我们才挑选那些在各个物种近期所处的栖息前提中最难于产生窜改的性状。
那么，传自于单一物种的统统这些变异了的后代，血缘上、及家系上都有着不异程度上的干系；能够把它们比作是第一百万代的宗兄弟；但是它们相互之间有着遍及及分歧程度的差别。传自于A的、现在分为两个或三个科构成一目，但是传自于I的，也分为两个科，构成了其他的目。传自A的现存物种已不成以和亲种A归入不异个属；传自于I的物种也没法和亲种I归入不异个属。能够设定现存的属F14只要相称少的窜改；以是能够与祖属F同归一属，就如一些少数目前还是存在的生物属于志留纪的属一样。因此，这些在血缘上都经过不异程度相互关联的生物之间所明显的差别的相对代价，就很不一样了。即便如许，其体系的摆列不但单在目前是实在的，并且在后代的每一持续的期间中也一样是实在的。
在虫豸中也有很多近似的例子；比如，林奈之前被内部表象所利诱，竟把某个同翅类的虫豸分到了蛾类。乃至在野生变种中，我们也能够见到大抵一样的环境，比方说，在体形方面中国猪与浅显猪之间的改进种类较着的近似，但是它们却传自于不一样的物种；又比方说浅显芜菁与分歧物种的瑞典芜菁近似于在肥大茎部上。细躯猎狗与竞走马之间的近似比起一些作者对相异甚远的植物所描述的近似并没有更加独特。
为了让此观点获得证明，我们来察看一下变种的分类，变种是已经明白或者确信传自于伶仃某个物种的。在物种之下这些变种群别调集，在变之下亚变种又被调集；在一些环境下，像家鸽，另有别的一些品级的差别。变种分类所遵循的法则与物种的分类差未几一样。作者曾死力以为遵循天然体系而非报酬体系来摆列变种的需求性；比如，我们被提示不要纯粹因为凤梨的果实--固然这是最首要的部分--可巧根基一样，就把其两个变种归成一类；无人把瑞典芜菁与浅显芜菁归为一类，即便其可供食用的、肥大的茎是那样近似。