别的，能够如许说，杰出的、明白的物种是如何由变种即初期物种窜改而来的呢？物种间的差别凡是远远超越同种变种间的差别。但是一些构成分歧属的种群之间的差别，与同属的物种间的差别比拟更大，那么这些种群又是如何产生的呢？我们能够用糊口斗争来解释这些成果，鄙人一章我也将更充分地作进一步申明。恰是因为这类斗争的存在，是以不管是甚么启事引发的任何的藐小变异，只要在一个物种的某些个别与其他生物的以及同糊口的物理前提的庞大干系中阐扬无益感化，这些个别就会被这些变异保存起来，并且凡是会遗传给后代。因为在物种定时产生的大量个别中只要少数得以保存，后代是以就会具有较好的保存机遇。为了显现它与野生挑选的干系，我把将每一个有效的纤细变异保存下来的实际定义为“天然挑选”。但是，斯潘塞先生惯用的 “最适者保存”，一样也很便利并且更加精确。我们都已晓得，一方面人类操纵挑选式糊口产买卖想不到的成果，另一方面通过堆集“天然”赐与的纤细而有效的变异使生物合用于本身的需求。但是，我们今后将熟谙到“天然挑选”是一种不竭活动的力量，它具有一种超越微小人力的优胜性，就像“天然”的事情同“野生”比拟普通。
关于此题，除了纯真的实际计算，我们另有无数的事例。很多植物在天然状况下，如果碰到持续两三季无益的环境，便会敏捷增加。特别惹人重视的是，活着界某些处所，有多种野生植物返归野生的究竟。若不是生养慢的牛、马在南美洲以及比来在澳洲的增加率的记录有确切的证据，不然将令人难以信赖。植物亦是如此；不到十年的时候，外埠移入的植物很快就充满全岛，成为了浅显的植物。有些植物本来是从欧洲引进的，如拉普拉塔的刺叶蓟和高蓟，现在在泛博的平原上已非常遍及，常常在数平方英里的空中上，它们能够解除几近统统植物而密布。别的，福尔克纳博士奉告我，在美洲发明后输入至印度的一些植物，已从科摩林角漫衍到了喜马拉雅。这些以及其他无数例子都表白，植物或植物的生养性是不会以任一可发觉的速率俄然地或临时地增加。对此我们能够解释为，它们具有无益的糊口前提。因此，老幼皆少有毁灭，同时几近统统幼者都可长大且生养。它们在新泥土上会非常快速地增加并遍及漫衍，其成果永久是惊人的，用按多少比率增加这一观点申明便很简朴了然了。